午夜精品白在线观看-日本人妻伦在线中文字幕-国内精品久久毛片一区二区-欧美一性一交一伦一A片视频-cijilu在线视频-老师的丰满大乳奶-亚洲精品久久7777777-车上疯狂做爰HD韩国-丰满少妇猛烈进入A片高潮小说-青草视频在线观看视频-最好看最新高清中文字幕电影-最好看十大无码AV-新超碰97在线观人人澡,精品国偷拍自产在线观看,久久夜色撩人精品国产,国产日产欧洲无码视频精品,内射日韩,国产亚洲 欧美 日韩,S货SAO死你BL大点声叫BL,亚洲无码专区在线观看漫画,色精品视频在线,麻豆视传媒短视频网站-适当的放松下自己,狠狠躁天天躁中文字幕无码麻 ,神马影院在线观看在线观看看,人妻夜夜爽三区麻豆,么公又大又硬又粗又长,精品无码久久久久久久四虎,国产色群视频射精,高潮迭起乳颜射后入,亚洲孕妇A片婬片www,午夜av亚洲一码二中文字幕,在线观看成人网站,亚洲一区二区免费看,這裏隻有无码人妻久久,国产精品福利网址,少妇高潮A片特黄久久精品网,人和拘一级毛片,日本无码蜜桃波多野结衣,中文字字幕在线不卡,在线观看黄色麻豆国产大片,伊人久久精品一区二区,一本大道香蕉大在线视频,一本久久伊人热热精品无码

牛血清白蛋白（BSA）在生化實(shí)驗(yàn)中有廣泛的應(yīng)用, 接下來(lái)為大家介紹其中兩種作用。
牛血清白蛋白測(cè)定蛋白濃度：
按50：1配置BCA工作液。10ulC液（蛋白標(biāo)準(zhǔn)）+90ulPBS液稀釋成0.5mg/ml的蛋白標(biāo)準(zhǔn)液。
再分別以0、1、2、4、8、12、16、20ul將蛋白標(biāo)準(zhǔn)液加入96孔板的第1~8標(biāo)準(zhǔn)孔中，在其他樣品孔中加入10ul待測(cè)樣品。分別加PBS定容至20ul。各孔中加入200ulBCA工作液，室溫放置2小時(shí)。用酶標(biāo)儀測(cè)定蛋白濃度：測(cè)定A562，依標(biāo)準(zhǔn)曲線算出蛋白濃度。

牛血清白蛋白SDS-PAGE電泳
1、制膠：按比例配制分離膠，緩緩地?fù)u動(dòng)溶液，使激活劑混合均勻，將凝膠溶液平緩地注入兩層玻璃J中，再在液面上小心注入一層水，以阻止氧氣進(jìn)入凝膠溶液中，靜置40min。
同前按比例配制濃縮膠，但混勻溶液時(shí)不要過(guò)于劇烈以免引入過(guò)多地氧氣。
吸去不連續(xù)系統(tǒng)中下層分離膠上的水分，連續(xù)平穩(wěn)的注入凝膠溶液，然后小心插入梳子并注意不得在齒尖留有氣泡，靜制60min以上以保證聚合。
2、預(yù)電泳：將聚合好的凝膠安置于電泳槽中，小心拔去梳子，加入電泳緩沖液后低電壓10-20V的預(yù)電泳20-30min。
3、樣品準(zhǔn)備：首先計(jì)算上樣體積，然后按樣品上樣buffer=4：1的比例加入上樣bufer混勻，沸水10分鐘，冰上5分鐘。
4、加樣：預(yù)電泳后依次加入標(biāo)準(zhǔn)品（Marker）和待分析樣品。（加樣時(shí)間要盡量短，以免樣品擴(kuò)散，可在未加樣的孔中加入等量的樣品緩沖液避免邊緣效應(yīng)。）每個(gè)泳道加5ul 。
5、電泳：加樣完畢，選擇80V恒壓進(jìn)行電泳，電泳直至溴酚藍(lán)染料前沿到達(dá)兩膠交界處（約20分鐘），更換至100V恒壓電泳，電泳直至溴酚藍(lán)染料前沿下至凝膠末端處，即停止電泳（約1小時(shí)20分鐘）。